Tabhairt isteach CAS:4187-38-6|(R)-(+)-1-(4-Meitilfeinil)eitilaimín
(R)-1-(4-meitilfeinil) is ceimiceán leachtach gan dath é eitileaimín ag teocht an tseomra. Tugtar R(-)-1-feanileitiolaimín air freisin, is aimín ciriúil é a dhíorthaítear ón hidreacarbóin aramatach feinileatán . Is rian aimín a tharlaíonn go nádúrtha é a fhaightear i gcorp an duine, agus tá sé le fáil freisin i réimse leathan bianna agus deochanna. R(-)-1-tá feinileitilamín ina ábhar do staidéir eolaíocha iomadúla mar gheall ar a raon éagsúil d’fheidhmchláir ionchasacha i réimsí na míochaine agus na bithcheimice.
Sonraíocht CAS:4187-38-6|(R)-(+)-1-(4-Meitilfeinil)eitilaimín
|
MÍREANNA |
SONRAÍOCHT |
|
Dlús |
0.919 |
|
Fiuchphointe |
205ºC |
|
Leáphointe |
<-20ºC |
|
Splancphointe |
82ºC |
|
Innéacs Athraonach |
1.521 |
|
PSA |
26.02000 |
|
LogP |
2.71500 |
Feidhm Taighde CAS:4187-38-6|(R)-(+)-1-(4-Meitilfeinil)eitilaimín
Sintéis enantioroghnach agus Taifeach Chiral:
(R)-(+)-1-(4-Meitilphenyl)ethylamine baineadh úsáid as i sintéis roghnaíoch agus próisis réitigh. Forbraíodh modh réitigh phraiticiúil chun eantaiméir (R) agus (S) araon a fháil den chomhdhúil seo trí úsáid a bhaint as modh taifeach tréleictreach (DCR) le (S)-aigéad mandelic mar oibreán réitigh. Braitheann an modh seo ar tairiseach tréleictreach an tuaslagóra agus ar ábhar uisce, ag cur béime ar ról na struchtúr móilíneach tuaslagóir in idirdhealú ciriúil (Sakai et al., 2004).
Taifeach Einsímeach do Tháirgeadh Luibhicíde:
Baineadh úsáid as an cumaisc freisin sa taifeach einsímeach le lipáis ó Candida antartaice (Novozym 435) chun luibhicíd triazolopyrimidine úrscéal a tháirgeadh. Fuarthas na coinníollacha imoibrithe is fearr, rud a fhágann go raibh ráta comhshó ard agus farasbarr enantiomeric (Zhang et al., 2018).


Clibeanna Te: cas:4187-38-6|(r)-(+)-1-(4-meitilfeinil)ethylamine, an tSín cas:4187-38-6|(r)-(+)-1-(4-meitilfeinil)déantóirí eitileaimín, monarcha











